「課題名：神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液を用いたバイオマーカー研究のパイロット試験」についてのお知らせ

　この研究は、国立長寿医療研究センターバイオバンクから分譲を受けた試料・情報を用いて解析を行うものです。
　国立長寿医療研究センターバイオバンクではお預かりした試料・情報の利用にかかる包括的同意をいただいているため、このような研究は、厚生労働省・文部科学省・経済産業省の「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の規定により、対象となる試料提供者様のお一人ずつから直接ご同意をいただかずに実施することができますが、研究内容の情報を公開することが必要とされています。このお知らせをもって研究内容の情報公開とさせていただきますので、ご理解いただけますようお願いいたします。
　この研究に関するお問い合わせなどがございましたら、下記の「同意撤回についてのお問い合わせ先」または「この研究の内容に関するお問い合わせ先」までご連絡いただけますようお願いいたします。

2026年1月5日

記

1.研究課題名

神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液を用いたバイオマーカー研究のパイロット試験

2.研究機関の名称及び研究責任者の氏名（機関、部署名）

エーザイ株式会社DHBL、ヒューマンバイオロジークリエーションハブ、トランスレーショナルリサーチグループ、グループ長

田原和浩

3.研究分担者（機関、部署名）

エーザイ株式会社　DHBL、ヒューマンバイオロジークリエーションハブ・トランスレーショナルサイエンス部

• 主任研究員　集田和好
• 篠崎悦子
• 研究員　平松直樹
• 主幹研究員　鎌倉健雄
• 研究員　森光由花

4.研究期間

2026年1月6日から2026年3月31日

5.当該研究の利用目的・利用方法

脳脊髄液および血漿中のバイオマーカー濃度を測定し、新たに開発したバイオマーカー測定法の有用性ならびにバイオマーカーの妥当性を評価します。

6.研究に利用する試料・情報の項目

血漿、脳脊髄液、年齢、性別、臨床情報

7.この研究の対象となる方

国立長寿医療研究センターバイオバンク開設後の2012年以降にバイオバンクに登録された方でアルツハイマー病を含む認知症、軽度認知障害と診断された方

8.研究実施について同意しないこと及び同意を撤回することの自由について

ご自身の試料・情報が、本研究に利用されることにご同意いただけない場合には、研究に使用する試料・情報からあなたにかかる試料・情報を削除いたしますので、下部に記載されているお問い合わせ先にご連絡いただけますようお願いいたします。研究期間の途中であっても構いません。また、試料・情報の削除依頼をしたことにより、不利益な取扱いを受けることはございません。ただし、ご連絡をいただいた時点で、研究結果が学会や論文等ですでに公開されている場合などには解析結果を削除できないことがあります。