倫理・利益相反委員会受付番号No.1347
「循環器内科入院患者におけるポリファーマシーの実態と要因の解析（倫理・利益相反委員会受付番号No.1347）」人を対象とする医学系研究実施についてのお知らせ
国立長寿医療研究センター 循環器内科部では、以下の人を対象とする医学系研究を実施しております。
本研究は、通常の診療で得られた情報（電子カルテ）から必要な情報を取り出し、まとめることによって行われるものです。
このような研究は、厚生労働省・文部科学省の「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の規定により、対象となる患者さんのお一人ずつから直接ご同意をいただかずに実施することができますが、研究内容の情報を公開することが必要とされています。このお知らせをもって研究内容の情報公開とさせていただきますので、ご理解いただけますようお願いいたします。
本研究に関するお問い合わせなどがございましたら、下記の「本研究に関するお問い合わせ先」までご連絡いただけますようお願いいたします。
＊本研究におけるポリファーマシーとは、多くの薬を服用しているために、副作用を起こしたり、きちんと薬が飲めなくなったりしている状態を言います。
2020年4月1日
記
- 研究課題名
「循環器内科入院患者におけるポリファーマシーの実態と要因の解析」
（倫理・利益相反委員会受付番号No.1347）
本研究課題については、国立長寿医療研究センター倫理・利益相反委員会による倫理審査を経て、国立長寿医療研究センター理事長の実施許可を受けております。
- 研究機関の名称および国立長寿医療研究センターにおける研究責任者の氏名
国立長寿医療研究センター 循環器内科部 部長 清水 敦哉
- 主任研究者の氏名
東京大学医学部附属病院 老年病科 科長／教授 秋下 雅弘
- 共同研究者
国立長寿医療研究センター 薬剤部 薬剤師 溝神 文博
東京大学医学部附属病院 老年病科 講師 小島 太郎
東京大学医学部附属病院 薬剤部 薬剤主任 大野 能之
東京大学医学部附属病院 循環器内科 講師 赤澤 宏
鹿児島大学 心臓血管・高血圧内科学 教授 大石 充
- 本研究の意義、目的
近年、薬物有害事象や残薬のリスクとしてポリファーマシーが注目され、平成28年度の診療報酬改定ではポリファーマシーの見直しに対して、薬剤総合評価調整加算（入院）・管理料（外来）が算定可能となりました。特に高齢者を対象とした研究により、フレイルや認知症、要介護状態では厳格な治療による有効性の乏しさが報告され、そのような対象では高血圧や糖尿病に対する治療目標の緩和がガイドラインでも推奨されるようになりました。循環器疾患に対するフレイルや認知症、要介護状態の高齢患者における適正な治療法の開発は途上にあり、薬物療法の実態も十分に調査されていません。
循環器疾患患者では、病状改善やリスクコントロールを目的とした薬物療法を怠ることで生命の危険が伴う恐れがあり、併用療法に伴うメリットがポリファーマシーに伴うデメリットよりも大きいと思われてきました。しかしながら、患者層の高齢化に伴って、循環器疾患患者におけるポリファーマシーの影響に関する調査研究は喫緊の課題となっています。
- 本研究に使用する情報
該当する患者さんの電子カルテ情報より、以下の情報を抽出します。
入院時の年齢、性別、BMI、入院時の薬剤（種類、用量、服用方法）、退院時の薬剤（種類、用量、服用方法）、罹患した循環器疾患（ICD11）、合併疾患、血清クレアチニン値、病棟薬剤師の処方提案内容の有無とその内容
- 本研究の方法
循環器内科で入院した患者さんのうち、循環器疾患の種類や併存状態に応じたポリファーマシーの実態と入院中の処方の変更の詳細を調査します。また、循環器内科で入院した患者さんの各病棟薬剤師の処方提案等により処方がどのように変化するかについても検討を行います。
- 研究期間
2020年4月1日～2021年3月31日
- 対象となる患者さん・研究対象者として選定された理由
2019年4月1日から2020年9月30日までに国立長寿医療研究センター循環器内科病棟に入院もしくは入院したことのある循環器疾患を有する患者さん。
- 研究対象者に生じる負担ならびに予測されるリスクおよび利益
既存の診療情報の利用のみであり、プライバシーの保護についても十分に配慮されるため、新たに発生する不利益並びに危険性は想定されません。また、対象者個人に対する直接の利益も想定されません。
- 研究実施について同意しないことおよび同意を撤回することの自由について
ご自身の診療情報が、本研究に利用されることにご同意いただけない場合には、研究に使用する情報からあなたにかかる情報を削除いたしますので、下部に記載されているお問い合わせ先にご連絡いただけますようお願いいたします。
なお、代諾者による不同意および同意の撤回についても同対応を行います。代諾者の範囲は、研究対象者の配偶者、父母、兄弟姉妹、子・孫、祖父母、同居の親族またはそれら近親者に準ずる者とします。
また、東京大学医学部附属病院に個人が特定できない情報をデータとして提供しますが、同意いただけない場合は提供しません。研究期間の途中であっても申し出は構いません。また、情報の削除依頼をしたことにより、不利益な取扱いを受けることはございません。ただし、ご連絡をいただいた時点で、研究結果が学会や論文等ですでに公開されている場合などには解析結果を削除できないことがあります。
- 本研究に関する情報公開の方法
この掲示により本研究に関する情報公開といたします。研究結果の公開については、学会発表・論文にて行う予定でおります。
- 研究計画書等の閲覧について
他の研究対象者等の個人情報等の保護および本研究の独創性の確保に支障がない範囲内で研究計画書および研究の方法に関する資料を閲覧することができます。閲覧を希望される場合には、下部に記載されているお問い合わせ先にご連絡いただけますようお願いいたします。
- 個人情報等の取扱い
本研究では、診療情報（電子カルテ）より上記「６．本研究に使用する情報」の情報を抽出して使用いたしますが、患者さんが特定できる情報（氏名・住所（ケースにより・患者ID番号）など）を削除した状態で抽出しています。抽出データに残されている患者ID番号についても、患者ID番号とは別の新たな符号・番号に置き換えた上で保管し、研究に使用いたします。患者ID番号と置き換えた符号・番号との対応表は研究に使用する抽出データとは別にされ、当センター内にて厳重に保管されます。
- 試料・情報の保管および廃棄の方法
東京大学医学部附属病院へのデータの提供は、特定の関係者以外がアクセスできない状態で行います。患者情報はすべて各登録施設内で匿名化され、東京大学医学部附属病院に送付される臨床情報にはすべて匿名化された収集データのみを記載し、個人を同定できる情報は記載されません。解析を行う際には収集データのみを参照し、解析を担当する者が個人を同定できる情報を取り扱うことはありません。識別コードと患者を連結する対応表は、各施設の研究責任者が管理し、研究に関係しない第三者が保管します。情報提供の記録は研究計画書をもって代用とし、研究終了報告後10年経過したのち紙媒体はシュレッダーで、USB等の電子媒体は物理的に廃棄します。
- 研究の資金源等、研究機関の研究に係る利益相反および個人の収益等、研究者等の研究に係る利益相反に関する状況
本研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構の研究費を用いて実施しますので、本研究による内外の利益団体は存在しません。また、本研究遂行による研究機関・研究者個人の利益はありません。なお、本研究において特許などの知的財産権が生じた際には、研究者と研究機関がその知的財産権を持つこととします。
- 研究対象者等およびその関係者からの相談等への対応
下部のお問い合わせ先に記載の国立長寿医療研究センターにおける研究責任者である清水までその旨を伝えて頂き、内容に応じて適切に対処させていただきます。
本研究に関するお問い合わせ先
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
循環器内科部 部長 清水 敦哉
〒474-8511 愛知県大府市森岡町七丁目430番地
電話：0562-46-2311（代表）
